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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种实体肿瘤相关的172个关键基因的变异情况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解自身肿瘤相关基因风险状况,进行前瞻性健康管理的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,为健康规划提供参考的您。
  • 近期体检发现相关肿瘤标志物异常,希望寻找可能原因作为参考信息之一。
  • 长期处于特定工作生活环境或有某些生活习惯,希望从基因层面了解潜在风险。
  • 对自身健康高度关注,希望获得更深入、个性化的健康信息辅助决策。
  • 在南京等城市,希望寻找便捷、前沿的基因信息获取方式的健康关注者。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您孩子的健康进行一次‘基因层面的深度扫描’。它通过分析血液中微量的肿瘤相关DNA片段,集中查看与实体肿瘤发生发展密切相关的172个关键基因。这些基因就像身体内部的‘说明书’和‘开关’,检测旨在发现其中是否存在已知的、可能影响功能的特定‘印刷错误’(基因变异),例如一些可能与肿瘤风险相关的遗传性变异,或是在血液中检测到的、源于可能存在的肿瘤组织的相关基因变异信号。这能为您提供一份关于这些特定基因状态的参考信息,帮助您更全面地了解相关风险因素。需要理解的是,检测有其范围,它聚焦于这172个基因的特定区域,并非检测所有基因。基因是健康状况的重要影响因素之一,但并非唯一决定因素,生活方式、环境等同样关键。检测结果是一份专业的参考信息,不能作为直接的诊断依据,也不能预测未来一定会或不会发生某种健康问题。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,核心步骤仅需一次常规的静脉抽血,采集约10毫升血液即可,类似于一次普通的体检抽血。采样前无需严格空腹,但建议您在抽血前保持清淡饮食,避免过于油腻,这有助于获得更理想的样本。抽血过程由专业人士操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,但通常很快就能完成。采样可以在{city]本地合作的指定服务中心进行,如果您所在地没有合作网点,也可以选择由我们安排的专业护士上门服务,或者根据指导在本地合规机构采样后,使用我们提供的专用采样包与冷链物流将样本安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的下一代测序技术,针对所检测的172个基因的特定区域,在实验室内具有高度的技术准确性。检测在专业的临床级实验室内进行,遵循严格的操作规程和质量控制体系,保障检测过程的安全与规范。血液检测的方式无创、安全,避免了组织穿刺可能带来的不便。基因信息复杂,我们承诺对检测范围内的变异进行准确解读。但请注意,任何检测技术都有其技术极限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。同时,基因仅是健康拼图的一部分,当前科学对基因功能的理解也在不断更新。因此,检测报告提供的是基于现有科学认知的参考信息。若报告提示发现具有明确临床意义的变异,建议您结合该信息,在专业人员的指导下进行后续的咨询与评估。报告也会明确标注其局限性,请您在接收报告时仔细阅读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

结果大概多久能出来?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日左右可以出具正式的报告。具体时间可能因样本运输、检测批次等因素略有浮动,我们会及时跟进流程。
如果报告里没查到任何基因突变,是不是代表检测失败了?
这不代表失败。血液检测结果受多种因素影响,比如血液中肿瘤DNA的含量。报告会给出结论,未检出有临床意义的变异也是一种重要信息,可以与其他检查结果结合分析。
检测费用里包含抽血和寄送样本的费用吗?
是的,费用通常包含了在合作服务点进行标准采血及样本稳定处理的耗材成本,以及将样本安全转运至中心实验室的物流费用。具体细节在您预约时,服务人员会向您明确说明。
我半年前做过组织基因检测,现在医生又建议抽血做这个,有必要吗?
您好,很有可能有其必要性。肿瘤的基因状态会随时间、治疗而发生改变(进化)。半年前的组织结果可能已不能代表当前的基因全貌。通过血液进行复查,可以无创地了解肿瘤的最新基因动态,发现新的治疗靶点或耐药机制,对后续治疗选择至关重要。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。从采样编码开始就采用匿名化管理,实验室仅接触编号样本。所有数据均加密存储,严格遵从国家个人信息保护法规,绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不在基本医疗保险报销范围内。
  • 采样前24小时内请避免饮酒及进食过于油腻的食物。
  • 采样当天可正常饮水,穿着宽松衣物以便于抽血。
  • 若正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到报告后,请务必仔细阅读报告首页的“重要提示”与“局限性说明”部分。
  • 报告中的专业内容建议在遗传咨询师或相关领域专业人士的帮助下进行解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
  • 如有任何疑问,请随时联系您的专属服务顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

郭** 已验证 淋巴瘤患者

为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。

机构回复

能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。

2026-03-3028人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。

2026-03-2757人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。

机构回复

真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。

2026-03-257人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

妈妈肺癌,咳嗽厉害不敢做穿刺,选了血液版。抽血很快,但好像抽了不止一管,看着有点心疼。不过想想能查出那么多信息也值了。报告出来后有专人电话解读,态度挺好。

机构回复

感谢您的理解!为满足172基因高深度测序及质控要求,我们确实需要采集规定量的血液,以确保有足够DNA进行分析。我们会持续优化技术,争取未来减少所需血量。

2026-03-0531人觉得有用
赵** 已验证 靶向用药参考

我是体检发现CA199升高,心里害怕做的。检测很快,报告也详细。性价比我觉得算中等吧,没有特别便宜,但服务对得起价格。之所以没给5星,是觉得后续如果能有针对检测结果的健康管理跟踪服务,比如定期提醒复查什么的,就更超值了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!您提到的健康管理跟踪服务非常有价值。我们正在规划相关的增值服务模块,希望不久后能为您提供更持续的健康关怀。

2026-03-1241人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但冲着他们的隐私保护口碑来的。整个过程,从采样盒包装的简洁,到报告里隐去了我的详细住址,只保留到城市,这些细节都能看出他们不是嘴上说说,而是把隐私保护落实到了实处。钱花得安心。

机构回复

感谢您对我们细节的认可。隐私保护绝非空话,它体现在流程的每一个环节、文本的每一处设计。我们将持续投入,不辜负每一份为“安心”而支付的信任。

2026-03-1916人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

妈妈肺腺癌,要确定靶向用药。采血后我特别着急,隔两天就忍不住去APP查进度。客服小张注意到了,每次都很快回复我,还安慰我不要急,有进展会第一时间通知。后来报告比预计提前半天出来,她马上微信告诉我了。这种被重视的感觉真好,客服真的很贴心。

机构回复

小张和我们的客服团队一直致力于提供及时、温暖的服务。我们完全理解家属等待结果时的焦虑心情。能提前为您推送报告,让治疗决策更快一步,我们也感到高兴。祝阿姨治疗有效,早日康复!

2025-12-0824人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-0517人觉得有用
郝** 已验证 主治医生推荐

我是为了评估化疗敏感性做的检测。报告等了将近三周,比其他病友做的类似产品慢几天,有点影响后续就医安排。报告解读的专家很负责,但感觉在‘化疗方案建议’这部分,不如‘靶向治疗’部分那么具体和直接,更多是原理上的分析。可能和不同治疗领域的数据成熟度有关吧,理解,但略有小遗憾。

机构回复

非常感谢您客观中肯的评价。关于周期,我们正全力优化流程。同时,您对化疗部分解读的感知非常敏锐,这确实与不同治疗领域的证据等级和临床实践差异有关。我们会加强相关培训,并力求在报告中将现有证据更清晰地呈现出来。再次感谢您的理解。

2026-01-3162人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,找到了可用靶向药。隐私方面整体满意,唯一美中不足的是,在线下载报告时,默认文件名包含了检测项目名称,如果我直接在公共电脑下载可能会被旁人看到。建议可以设成纯数字或自定义文件名。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且重要的建议!我们已经将此需求反馈给技术团队,会尽快优化报告下载的命名规则,增加自定义或更简洁的命名选项,为您提供更贴心的保护。

2025-12-0852人觉得有用
王** 已验证 乳腺癌术后

主治医生推荐做的,说对制定方案有帮助。整个服务流程挺正规的,顾问解释得也清楚。就是感觉整个套餐是固定的,我其实只想重点查几个跟我癌种最相关的基因,但好像不能自主选择,必须做全套的172个基因。对于经济不那么宽裕的家庭来说,如果能推出更聚焦的、针对特定癌种的小套餐,选择会更灵活。

机构回复

您提出的问题非常专业且具有代表性。当前的大Panel设计是为了全面筛查潜在靶点,避免遗漏。同时,我们已收到大量类似反馈,正在研究推出更具针对性的细分产品线,以满足不同需求。感谢您推动我们进步!

2026-01-0557人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐的,说血液检测方便。价格比医院里直接开的某些基因项目要便宜。报告拿到了,数据很多,但有些术语太专业,自己看得云里雾里。好在有电话解读服务,专家花了二十多分钟给我讲明白了,这点服务加分。

机构回复

谢谢您的反馈。我们已收到关于报告通俗性的建议,正在着手制作更易懂的科普版摘要。同时,我们的专家解读服务会一直为您保驾护航。

2026-02-1314人觉得有用

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