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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌4基因突变检测+MSI(组织)

临床应用

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

5200元

适用人群

通过检测4个关键基因和微卫星状态,帮助您更精准地了解结直肠相关情况。

谁需要做这个检测?

  • 您的直系亲属中,有结直肠相关情况,让您感到担忧。
  • 在南京进行过肠镜等检查,发现需要进一步明确信息的情况。
  • 希望通过更全面的信息,为后续的健康管理提供参考。
  • 对常规检查结果有疑问,希望获得分子层面的补充信息。
  • 关注自身健康,希望了解特定基因层面的潜在风险因素。
  • 在南京的体检机构或医生建议下,考虑进行深入的检测。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一份详细的“内部说明书”解读。它主要关注与结直肠健康密切相关的四个关键基因(KRAS, NRAS, BRAF, HER2)的变化情况,同时评估微卫星不稳定性(MSI)。这些信息能够揭示某些特定的分子特征,为理解相关情况提供一个重要的角度。例如,它可以帮助判断是否存在某些特定的基因改变,这些信息有时与后续的应对策略选择有关。这项检测结果可以为健康管理提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测都有其关注的范围,它主要针对这四个基因和MSI状态,并不能覆盖所有可能的基因变化,其结果需要结合其他检查由专业人士进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程通常简便。您可以在南京的合作机构由专业人员完成采样,或按要求邮寄符合标准的样本。可用的样本类型包括从医院获取的石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。采样本身通常很快,具体感受因采样方式和部位而异,专业人员会尽量减少不适。检测本身无需您空腹,也不影响日常活动。您只需确保提供的样本合格、信息准确即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,技术成熟稳定,旨在提供准确的基因层面信息。实验室遵循严格的质量控制流程以确保检测过程的可靠性。检测针对的是特定基因区域的变化,对于该范围内的检测具有高度的针对性。如同所有检测技术一样,极少数情况如样本质量不佳、目标区域覆盖度不足等可能影响结果判读。如果遇到技术性质疑或结果与其他信息存在显著不一致,检测方会提供复核机制。报告会明确标注检测的局限性,所有结果都应与全面的健康评估相结合来理解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要多长时间?多久能出结果?
从实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要7到10个工作日左右可以出具检测报告。具体时间可能因样本质量、检测流程等因素略有浮动,您可以咨询具体的服务提供方获取更准确的时间预估。
报告我看不懂,谁能帮我解释一下?
检测报告会附有专业的解读说明。此外,许多检测机构会提供报告解读服务,您可以通过预约,由专业的遗传咨询师或顾问为您详细解释报告中的各项结果和意义。
同样是自费,这个检测和几千块的全面体检套餐比,哪个更值得投入?
您好,这是两种不同目的的检查。常规体检用于评估整体健康状况和早期疾病筛查。而此项基因检测是针对已确诊或高度疑似的结直肠癌情况,用于寻找精准治疗的依据。如果处于治疗决策阶段,此项检测的临床指导价值更为直接和明确。
这个检测和医院病理科做的免疫组化(IHC)有什么区别?
您好,这是两种不同技术。免疫组化(IHC)主要在蛋白质水平检测某些标志物(如HER2蛋白),而本检测是在DNA水平检测基因的突变、扩增等状态,并检测MSI。两者可互为补充,但基因检测能提供更精细的分子分型信息,对指导靶向治疗更直接。
采样服务点是在医院里面吗?环境怎么样?
我们的合作采样点通常设在专业的体检中心或医学检验所内,环境整洁、私密。所有操作均由经过培训的专业人员完成,确保采样过程安全规范,请您放心。

注意事项

  • 检测前请务必确认样本类型符合要求,并尽可能提供完整的样本背景信息。
  • 若自行邮寄样本,请使用配套的样本保存装置,并确保冷链运输符合要求。
  • 请妥善保管您的检测编号和个人信息,用于查询进度和领取报告。
  • 检测费用为5200元,需自费结算,目前不支持医保报销。
  • 从实验室接收合格样本起,约7个工作日可出具检测报告。
  • 收到报告后,建议预约专业的解读服务,以帮助您充分理解报告内容。
  • 请理解本检测的局限性,其结果应作为全面健康管理参考的一部分。
  • 请通过官方指定渠道进行咨询、付费和查询,保护您的个人信息与权益。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

乔** 已验证 家族史筛查

医生推荐做这个检测,用来指导后续用药。最满意的是他们的效率,我周一上午在医院取的病理切片,联系他们后立刻安排了闪送上门取件,周三下午电子报告就发到我邮箱了,一点没耽误治疗决策。

机构回复

很高兴我们的高效服务能辅助您的治疗。我们与全国多家物流合作,保障样本快速安全送达实验室,分秒必争为患者争取时间。

2026-03-2911人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

我是因为有家族史来筛查的,提前在网上查了好多资料,一堆专业名词看不懂。咨询的小哥没有嫌弃我问题多,反而用打比方的方式,比如把基因比作‘说明书’,突变比作‘错别字’,一下就明白了。体验很棒!

机构回复

能帮您把复杂的概念理解清楚,是我们的责任也是荣幸。用通俗易懂的语言传递科学知识,是我们对服务的基本要求。感谢您的反馈,祝您健康!

2026-03-2611人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

替我妈妈(胃癌家属,同时有肠癌风险)做的检测。一开始担心邮寄样本会影响质量,特意咨询了客服。客服详细解释了样本保存液的原理和时效,还提醒了最佳邮寄时间。实际收到报告后,看到质量评估是‘合格’,就放心了。这种对潜在顾虑的提前说明,让我们很安心。

机构回复

非常感谢您细致的反馈!样本运输安全确实是精准检测的生命线,我们会确保在售前咨询环节就清晰传达专业信息,消除用户疑虑。很高兴我们的服务能让您感到安心,祝您和家人健康!

2026-03-2449人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好的,顾问专业也耐心。就是出报告的时间比最初告知的晚了两天,中间等待的时候有点焦虑,虽然客服解释了是质控环节需要复检,但希望能更主动地提前通知延迟,而不是等我问了才说。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。您指出的问题非常宝贵,我们已优化流程,今后会对可能出现的报告延迟进行主动、及时的告知。感谢您的理解与反馈,这帮助我们做得更好。

2026-03-0438人觉得有用
邓** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,术后做检测。最让我满意的是报告的可信度。里面每一个突变位点都给出了具体的检测深度和频率,数据详实。我把报告拿到另一个大城市的医院给专家看,专家直接认可了这份报告,没要求重做。这省去了我很多麻烦和花费,检测速度也快,没耽误术后治疗。

机构回复

感谢您的分享!报告数据的完整性和透明度是获得跨院认可的基础。我们严格按照规范呈现检测深度、突变频率等关键参数,就是为了让结果在任何医疗场合下都经得起推敲。能为您省去重复检测的奔波,我们由衷高兴。

2026-03-1112人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,肠道一直不适,医生建议排查。检测本身没问题,但后续服务让我印象深刻。他们建立了一个专属的售后服务群,里面有客服、健康顾问和解读医生。我有任何小问题都可以在群里问,响应速度特别快,不用反复打电话描述情况。这种‘一站式’的跟进模式,对于需要长期管理的患者来说非常方便。

机构回复

谢谢您的认可!我们建立专属服务群,就是为了提供更便捷、高效的沟通渠道,确保您的问题能得到快速、准确的解答。很高兴这个模式能帮助到您,群服务会一直持续。

2026-03-1859人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

流程服务都挺好,报告也很专业。但我个人觉得,电话解读虽然详细,但有时不方便记录。如果能同步提供一份解读摘要或关键点的文字版(比如通过邮件或微信),复习和转述给家人时会更容易些。

机构回复

您的建议非常实用,我们完全接受。后续我们将对解读服务进行升级,在电话解读后,通过安全方式为您提供重点信息的文字备忘,方便您留存。

2025-12-1910人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

流程顺畅,报告准时(9天)。报告内容非常专业详细,数据很全。但对我个人而言,信息有点“过载”了,作为普通患者,我只关心最终结论和用药建议。报告前面几十页的技术细节虽然权威,但看不太懂。建议能否把最重要的“结论与建议”部分在报告最前面突出显示?

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。您的感受对我们很有启发。我们已在考虑优化报告结构,将核心结论和建议前置并高亮,确保用户第一时间获取最关键信息,同时保留详细数据供医生深度查阅。我们会持续改进!

2026-02-2763人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

术后化疗前做的检测。担心采样会影响病理诊断,专门问了医生,医生说切几张白片对原诊断没影响,这才放心。检测机构也出具了正规的样本借阅函,医院很配合。整个过程合法合规,让人安心。

机构回复

您的顾虑非常专业。我们所有操作都严格遵守医疗伦理和规范,确保不影响患者的原始病理诊断和安全。合规性是我们不可逾越的底线。

2026-01-1914人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

顾问的专业知识非常扎实!我问了几个关于RAS基因突变与用药的深入问题,她不仅对答如流,还主动提供了几篇最新的相关文献摘要供我参考,让我在和主治医生交流前做足了功课,心里特有底。

机构回复

很高兴我们的专业知识能切实帮助到您。保持与前沿研究的同步,为客户提供更全面的信息支持,是我们团队不断努力的方向。

2025-12-2034人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为有家族史的人,体检发现肠息肉后心里一直很慌。这次检测主要是为了筛查风险。报告出得比承诺的还早一天,点赞!内容很详细,不仅告诉我检测的四个基因没有发现突变,MSI也稳定,还附上了基于结果的患癌风险评估和后续筛查建议,让我安心不少。感觉这钱花得值,不只是冷冰冰的数据。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知对于有家族史的朋友来说,一份清晰、及时的阴性报告和科学的后续指导同样重要。我们的报告致力于在提供精准数据的同时,给予个性化的健康管理建议。祝您健康!

2026-01-1216人觉得有用
方** 已验证 甲状腺结节

整体服务不错,隐私安全方面感觉下了功夫。唯一美中不足的是,App和网站的用户界面设计可以更现代、更流畅一些。有时候查找历史报告或联系客服的入口不够直观。安全性和用户体验其实可以兼得,希望后续能升级一下。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议。我们已计划对客户端和官网进行新一轮的升级改版,目标正是在保障安全的前提下,提升界面友好度和操作流畅性,为您带来更好的使用体验。

2026-02-1028人觉得有用

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