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南京建邺万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的样本不够或者检测失败了怎么办?
请您放心,在检测正式开始前,我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败,我们会第一时间告知您,并探讨解决方案,例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后,才会进入正式检测流程,最大程度保障您的权益。
报告里那么多基因和药物,我看不懂怎么办?
请不用担心。您的报告生成后,我们会安排专业的遗传咨询师或顾问,为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言,结合您的具体情况,解释关键发现和潜在的临床意义。
检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析,会不会再收费?
请放心,项目定价已经包含了使用国际权威数据库(如ClinVar、OncoKB等)进行变异注释和解读的成本,以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下,如需发起额外的国际专家会诊,才会另行告知并征得您的同意。
如果病人已经用过靶向药耐药了,再做这个还有意义吗?
您好,非常有意义。耐药后再次检测,正是为了找出耐药的原因,比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗,为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测,获得了新的用药指导。
报告是纸质的还是电子的?两种我都能拿到吗?
您会收到一份正式的纸质报告。同时,我们也会提供加密的电子版报告(如PDF格式),方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

任** 已验证 淋巴瘤患者

检测很全面,售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告,等了将近三周,比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚,但对于急着定方案的患者来说,每一天都很煎熬,希望能进一步优化提速。

机构回复

诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响,有时会出现延迟。我们对此深感歉意,并将持续投入升级技术平台与流程,全力提升效率,感谢您的督促。

2026-05-1444人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-05-1139人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

服务确实很专业,跟进也很及时。但说实话,价格有点偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择,能让更多人用得上。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受,也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性,感谢您的提议。

2026-05-0918人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

术后复查做的,主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以,省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知,不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时,态度温和,给了很实际的复查和生活方式建议,感觉很受用。

机构回复

感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康!

2026-04-1952人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1,相当于一次性把该查的都查了,免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧,这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。

机构回复

感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测,避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。

2026-04-2666人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-05-0355人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

价格在可承受范围的上限,但考虑到包含PDL1表达检测(这个单独做也要不少钱),就决定做了。报告对免疫治疗的可能性分析得很清楚,给了我们新的治疗思路。经济上紧一紧,换来重要的治疗方向,不后悔。

机构回复

感谢您的理解与支持。PDL1等免疫指标与基因突变结合分析,能更全面地评估治疗机会。很高兴检测为您开辟了新思路,祝愿治疗取得良好进展!

2025-12-2048人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-0150人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为肺癌家属,特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准,以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本,放在了第一位,专业度上值得信赖。

机构回复

感谢您如此关注我们的专业细节。是的,样本质量是我们的生命线,所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任,我们必当恪守专业标准。

2026-01-2455人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2025-12-2251人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

看到这个套餐能同时解决靶向和免疫治疗的用药问题,就选了。虽然单看价格高,但如果分开做两个检测,总价更高还麻烦。这样一次搞定,省心也省钱,性价比不错。报告内容也对得起这个打包价。

机构回复

您分析得很对!套餐设计的初衷就是为了让患者以更经济的价格、更便捷的方式,一次性获得靶向和免疫治疗的综合评估。感谢您的明智选择和认可!

2026-01-1064人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

咨询体验很好,客服专业。报告内容很全面,但部分术语和图表对我们普通人来说还是有点难。虽然有一次解读,但过后自己再看,还是有些地方不太明白。希望未来能提供一个更简化版的病人摘要,或者一个在线的知识库,方便我们随时查询那些专业词。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。如何让专业的报告更“亲民”,一直是我们努力的方向。您提到的“简化版摘要”和“在线知识库”的想法非常有价值,我们已经列入产品优化清单,会尽快推进。

2026-02-1540人觉得有用

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